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透气包装材料试验仪
执行标准：ASTMF1608YY/T0681.10《无菌医疗器械包装试验方法第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；
透气包装材料微生物屏障分等试验仪医疗类意义和应用：本试验箱法用以在试验规定的条件下定量测定透气材料的微生物屏障性能。本试验中获取的数据用于评价特定透气材料相对于另外一个透气材料对包装内容物无菌状态保持性的相对能力。这一试验方法不能给出给定材料在特定的无菌包装应用中的性能。特定包装应用中无菌状态的保持取决于诸多因素，包括但不限于:
a)包装在运输和使用过程中遇到的细菌挑战(微生物数量和种类);注，这可能会受到运输方法、预期货架寿命、地理位置和贮存条件的影响。
b)包装的设计;注:包括材料间的粘合有或没有第二层包装和第三层包装以及包装内器械的性质。
C)透气材料在运输和货架寿命期间经受的空气交换速率和体积:注:运输、处置、气候或机械干扰(如房门关闭和采暖通风与空调系统)都会引起包装内自由空气量和压力变化从而导致空气交换。
d)在不同的气流条件下透气材料的微观结构会影响其吸附和/或透过微生物的相对能力。
注意事项：
本试验宜由经过培训的人员在微生物学实验室中进行，因此应具备进行常规微生物学操作（如标准平板计数、压力蒸汽灭菌器等）的设备和供应品。
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