1、sigma试剂血清来源 ：可从世界各地收集胎牛血清，但必须符合其质量标准和美国农业部进口要求；
2、血清的收集：必须符合工业生产的标准，低温采集，一次分离，分离后立即混合冻存；
3、血清的制备：超低IgG胎牛血清、透析血清、γ-射线辐照；
4、除菌过滤：0.22μm和0.1μm滤膜过滤；
5、成品分装：根据需要分装成不同规格。
牛血清的使用所产生的常见问题
（一）由于血清营养丰富，贮存条件特殊，因此在贮存和使用过程中容易产生以下问题：
1、改变培养液的pH值
牛血清的pH理论值为7.0～8.0，培养基在加入规定量的试剂后（即达到细胞生长所需要的渗透压），再加入10％的牛血清，一般会使培养液的pH值发生改变。因此在使用过程中应注意pH的变化，如有必要可用1mol/L NaOH或1mol/L HCl调pH到所需值。
2、由于血清的营养成分丰富，非常适合细菌、真菌和支原体等生长。国产血清大部分采用手工分装，因此容易把微生物带入而使得血清被污染。使用前如果没有及时发现，将会把污染物带入正在培养的细胞中，而使得细胞不能正常生长。
3、血清在贮存解冻过程中会产生沉淀，这是由于血清中含有大量脂蛋白、纤维蛋白及多肽类物质，在-15℃冷冻保存解冻后就会自然形成沉淀，随着保存时间的延长，沉淀量会增加。因此在融化血清时一般应先在4℃放置使之解冻，然后放在室温使血清*融化，以避免沉淀的增加。添加血清时应避免把沉淀加入培养液，否则由于沉淀的存在会使得所培养的细胞产生大量黑点，或者细胞表面将会覆盖一层油状物质，影响细胞的正常生长。为减少血清的损失，可以把有沉淀的血清收集起来进行离心处理，将上清液加入培养液使用（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。
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